Mga produkto
Lifecosm COVID-19 Antigen Test Cassette Antigen test
COVID-19 Antigen Test Cassette
| Summary | Detection sa piho nga Antigen sa Covid-19sulod sa 15 minutos |
| Prinsipyo | Usa ka lakang nga immunochromatographic assay |
| Mga Target sa Deteksiyon | COVID-19 Antigen |
| Sampol | oropharyngeal swab, nasal swab, o laway |
| Panahon sa pagbasa | 10 ~ 15 ka minuto |
| Kadaghanon | 1 kahon (kit) = 25 nga mga aparato (Indibidwal nga pagputos) |
| Mga sulod | 25 Test Cassette: matag cassette nga adunay desiccant sa indibidwal nga foil pouch25 Sterilized Swab: usa ka gamit nga swab para sa pagkolekta sa specimen 25 Extraction Tubes: adunay 0.4mL nga extraction reagent 25 Mga Tip sa Dropper 1 Work Station 1 Pagsulod sa Pakete |
| Pagbantay | Gamita sulod sa 10 minutos human sa pag-abliGamita ang angay nga gidaghanon sa sample (0.1 ml sa usa ka dropper) Gamita pagkahuman sa 15~30 minuto sa RT kung gitipigan sila sa bugnaw nga mga kahimtang Hunahunaa ang mga resulta sa pagsulay nga dili balido pagkahuman sa 10 minuto |
COVID-19 Antigen Test Cassette
Ang COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette usa ka lateral flow immunoassay nga gituyo alang sa qualitative detection nga SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens sa nasopharyngeal swab, oropharyngeal swab, nasal swab, o laway gikan sa mga indibidwal nga gisuspetsahan sa COVID-19 sa ilang healthcare provider .
Ang mga resulta alang sa pag-ila sa SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen.Ang antigen sa kasagaran makita sa oropharyngeal swab, nasal swab, o laway sa panahon sa mahait nga hugna sa impeksyon.Ang positibo nga mga resulta nagpakita sa presensya sa mga viral antigens, apan ang clinical correlation sa kasaysayan sa pasyente ug uban pang diagnostic nga impormasyon gikinahanglan aron mahibal-an ang status sa impeksyon.Ang mga positibo nga resulta wala magsalikway sa impeksyon sa bakterya o co-infection sa ubang mga virus.Ang ahente nga nakit-an mahimong dili ang tino nga hinungdan sa sakit.
Ang mga negatibo nga resulta wala magsalikway sa impeksyon sa SARS-CoV-2 ug dili angay gamiton isip bugtong basehan sa pagtambal o mga desisyon sa pagdumala sa pasyente, lakip ang mga desisyon sa pagkontrol sa impeksyon.Ang negatibo nga mga resulta kinahanglan nga tagdon sa konteksto sa bag-o nga pagkaladlad sa usa ka pasyente, kasaysayan ug ang presensya sa mga klinikal nga mga timailhan ug sintomas nga nahiuyon sa COVID-19, ug gikumpirma sa usa ka molekular nga pagsulay, kung kinahanglan alang sa pagdumala sa pasyente.
Ang COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette nga gituyo alang sa paggamit sa mga medikal nga propesyonal o nabansay nga mga operator nga hanas sa paghimo sa mga pagsulay sa lateral flow.Ang produkto mahimong gamiton sa bisan unsang laboratoryo ug dili laboratoryo nga palibot nga nakab-ot ang mga kinahanglanon nga gitakda sa Mga Panudlo sa Paggamit ug lokal nga regulasyon.
PRINSIPYO
Ang COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette kay usa ka lateral flow immunoassay base sa prinsipyo sa double-antibody sandwich technique.Ang SARS-CoV-2 nga nucleocapsid protein monoclonal antibody nga gihugpong sa kolor nga microparticle gigamit isip detector ug gi-spray sa conjugation pad.Atol sa pagsulay, ang SARS-CoV-2 antigen sa espesimen nakig-interact sa SARS-CoV-2 nga antibody nga gisagol sa kolor nga microparticle nga naghimo sa antigen-antibody nga adunay label nga komplikado.Kini nga komplikado migrate sa lamad pinaagi sa capillary nga aksyon hangtod sa linya sa pagsulay, diin makuha kini sa pre-coated nga SARS-CoV-2 nucleocapsid protein monoclonal antibody.Ang usa ka kolor nga linya sa pagsulay (T) makita sa bintana sa resulta kung ang mga antigen sa SARS-CoV-2 naa sa ispesimen.Ang pagkawala sa linya sa T nagsugyot og negatibo nga resulta.Ang linya sa pagkontrol (C) gigamit alang sa pagkontrol sa pamaagi, ug kinahanglan kanunay nga makita kung ang pamaagi sa pagsulay gihimo sa husto.
[ESPESIMEN]
Ang mga espesimen nga nakuha sa sayo sa pagsugod sa simtomas adunay labing kataas nga titer sa viral;Ang mga espesimen nga nakuha human sa lima ka adlaw nga mga sintomas mas lagmit nga makahatag og negatibo nga mga resulta kon itandi sa usa ka RT-PCR assay.Ang dili igo nga pagkolekta sa espesimen, dili husto nga pagdumala sa espesimen ug/o pagdala mahimo’g magbunga ug sayup nga mga sangputanan;busa, ang pagbansay sa pagkolekta sa espesimen girekomendar kaayo tungod sa kamahinungdanon sa kalidad sa espesimen aron makakuha og tukma nga mga resulta sa pagsulay.
Ang madawat nga specimen type para sa testing mao ang direct swab specimen o swab sa viral transport media (VTM) nga walay denaturing agent.Gamita ang bag-ong nakolekta nga direktang swab specimens para sa labing maayo nga performance sa pagsulay.
Andama ang extraction tube sumala sa Test Procedure ug gamita ang sterile swab nga gihatag sa kit para sa pagkolekta sa specimen.
Koleksyon sa Ispesimen sa Nasopharyngeal Swab
