Mga produkto-banner

Mga produkto

Lifecosm COVID-19 Antigen Test Cassette Antigen test

Code sa Produkto:

Ngalan sa Item: COVID-19 Antigen Test Cassette

Sumaryo:Pagtuki sa piho nga Antigen sa SARS-CoV-2 sulod sa 15 minutos

Prinsipyo: Usa ka lakang nga immunochromatographic assay

Mga Target sa Detection: COVID-19 Antigen

Panahon sa pagbasa: 10 ~ 15 minuto

Pagtipig: Temperatura sa Kwarto (sa 2 ~ 30 ℃)

Expiration: 24 ka bulan human sa paghimo


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

COVID-19 Antigen Test Cassette

Summary Detection sa piho nga Antigen sa Covid-19sulod sa 15 minutos
Prinsipyo Usa ka lakang nga immunochromatographic assay
Mga Target sa Deteksiyon COVID-19 Antigen
Sampol oropharyngeal swab, nasal swab, o laway
Panahon sa pagbasa 10 ~ 15 ka minuto
Kadaghanon 1 kahon (kit) = 25 nga mga aparato (Indibidwal nga pagputos)
Mga sulod 25 Test Cassette: matag cassette nga adunay desiccant sa indibidwal nga foil pouch25 Sterilized Swab: usa ka gamit nga swab para sa pagkolekta sa specimen

25 Extraction Tubes: adunay 0.4mL nga extraction reagent

25 Mga Tip sa Dropper

1 Estasyon sa Trabaho

1 Pagsulod sa Pakete

  

Pagbantay

Gamita sulod sa 10 minutos human sa pag-abliGamita ang angay nga gidaghanon sa sample (0.1 ml sa usa ka dropper)

Gamita human sa 15~30 minutos sa RT kon kini gitipigan ubos sa bugnaw nga mga kahimtang

Hunahunaa ang mga resulta sa pagsulay nga dili balido pagkahuman sa 10 minuto

COVID-19 Antigen Test Cassette

Ang COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette usa ka lateral flow immunoassay nga gituyo alang sa qualitative detection nga SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens sa nasopharyngeal swab, oropharyngeal swab, nasal swab, o laway gikan sa mga indibidwal nga gisuspetsahan sa COVID-19 sa ilang healthcare provider .

Ang mga resulta alang sa pag-ila sa SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen.Ang antigen sa kasagaran makita sa oropharyngeal swab, nasal swab, o laway sa panahon sa mahait nga hugna sa impeksyon.Ang positibo nga mga resulta nagpakita sa presensya sa viral antigens, apan ang clinical correlation sa kasaysayan sa pasyente ug uban pang diagnostic nga impormasyon gikinahanglan aron mahibal-an ang status sa impeksyon.Ang positibo nga mga resulta wala magsalikway sa impeksyon sa bakterya o co-infection sa ubang mga virus.Ang ahente nga nakit-an mahimong dili ang tino nga hinungdan sa sakit.

Ang mga negatibong resulta wala magsalikway sa impeksyon sa SARS-CoV-2 ug dili angay gamiton isip bugtong basehan sa pagtambal o mga desisyon sa pagdumala sa pasyente, lakip ang mga desisyon sa pagkontrol sa impeksyon.Ang negatibo nga mga resulta kinahanglan nga tagdon sa konteksto sa bag-o nga pagkaladlad sa usa ka pasyente, kasaysayan ug ang presensya sa mga klinikal nga mga timailhan ug sintomas nga nahiuyon sa COVID-19, ug gikumpirma sa usa ka molecular assay, kung gikinahanglan alang sa pagdumala sa pasyente.

Ang COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette nga gituyo alang sa paggamit sa mga medikal nga propesyonal o nabansay nga mga operator nga hanas sa paghimo sa mga pagsulay sa lateral flow.Ang produkto mahimong magamit sa bisan unsang laboratoryo ug dili laboratoryo nga palibot nga nagtagbo sa mga kinahanglanon nga gitakda sa Mga Panudlo sa Paggamit ug lokal nga regulasyon.

PRINSIPYO

Ang COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette kay usa ka lateral flow immunoassay base sa prinsipyo sa double-antibody sandwich technique.Ang SARS-CoV-2 nga nucleocapsid protein monoclonal antibody nga gihugpong sa kolor nga microparticle gigamit isip detector ug gi-spray sa conjugation pad.Atol sa pagsulay, ang SARS-CoV-2 antigen sa espesimen nakig-uban sa SARS-CoV-2 nga antibody nga gisagol sa kolor nga microparticle nga naghimo sa antigen-antibody nga adunay label nga komplikado.Kini nga complex migrate sa lamad pinaagi sa capillary nga aksyon hangtod sa linya sa pagsulay, diin makuha kini sa pre-coated nga SARS-CoV-2 nucleocapsid protein monoclonal antibody.Ang usa ka kolor nga linya sa pagsulay (T) makita sa bintana sa resulta kung ang mga antigen sa SARS-CoV-2 naa sa ispesimen.Ang pagkawala sa linya sa T nagsugyot og negatibo nga resulta.Ang linya sa pagkontrol (C) gigamit alang sa pagkontrol sa pamaagi, ug kinahanglan kanunay nga makita kung ang pamaagi sa pagsulay gihimo sa husto.

[ESPESIMEN]

Ang mga espesimen nga nakuha sa sayo sa pagsugod sa simtomas adunay labing kataas nga titer sa viral;Ang mga espesimen nga nakuha human sa lima ka adlaw nga mga sintomas mas lagmit nga mopatunghag negatibong resulta kon itandi sa usa ka RT-PCR assay.Ang dili igo nga pagkolekta sa espesimen, dili husto nga pagdumala sa espesimen ug/o pagdala mahimong magbunga ug sayup nga mga sangputanan;busa, ang pagbansay sa pagkolekta sa espesimen girekomendar kaayo tungod sa kamahinungdanon sa kalidad sa espesimen aron makakuha og tukma nga mga resulta sa pagsulay.

Ang madawat nga specimen type para sa testing mao ang direct swab specimen o swab sa viral transport media (VTM) nga walay denaturing agent.Gamita ang bag-ong nakolekta nga direktang swab specimens para sa labing maayo nga performance sa pagsulay.

Andama ang extraction tube sumala sa Test Procedure ug gamita ang sterile swab nga gihatag sa kit para sa pagkolekta sa specimen.

Koleksyon sa Ispesimen sa Nasopharyngeal Swab


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo